招標(biāo)招聘

    滎經(jīng)縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)試劑供應(yīng)商遴選公告

    2023-10-25 1497
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    各潛在供應(yīng)商:

    根據(jù)醫(yī)院工作和業(yè)務(wù)發(fā)展需要,滎經(jīng)縣人民醫(yī)院擬對(duì)部分檢驗(yàn)試劑的供應(yīng)商進(jìn)行公開(kāi)遴選,邀請(qǐng)符合條件的經(jīng)營(yíng)企業(yè)前來(lái)報(bào)名參加。

    一、供應(yīng)商資格條件

    1.遴選申請(qǐng)人應(yīng)具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;

    ①具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;

    ②具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;

    ③具有履行合同所必須的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力;

    ④有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;

    ⑤參加采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;

    ⑥符合法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

    2.所投醫(yī)療器械符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》等政策法規(guī)要求并具有中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)或備案憑證;供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等政策法規(guī)要求并具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案憑證;

    3.供應(yīng)商須為四川藥械采購(gòu)集中服務(wù)機(jī)構(gòu)審核合格的掛網(wǎng)企業(yè)并已獲得配送資格;

    4.未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)和中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)列入失信執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為;

    5.具有優(yōu)質(zhì)售后服務(wù)能力;

    6.項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。

    ★本項(xiàng)目供應(yīng)商的資格條件在評(píng)審時(shí)進(jìn)行審查,以上資格條件供應(yīng)商需提供相關(guān)證明材料并加蓋供應(yīng)商公章;若提供的資格證明文件不全或不實(shí),將導(dǎo)致其遴選或成交資格被取消。

    二、商務(wù)要求(實(shí)質(zhì)性要求):

    1.供應(yīng)商所提供的產(chǎn)品必須是其合法生產(chǎn)或代理的經(jīng)檢驗(yàn)合格的,質(zhì)量應(yīng)符合國(guó)家醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),且內(nèi)外包裝一致,以確保臨床使用的安全性。同時(shí)應(yīng)提供生產(chǎn)廠家和代理企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、產(chǎn)品注冊(cè)證等有效法律證件。

    2.采購(gòu)人首次購(gòu)入醫(yī)用耗材時(shí),供應(yīng)商應(yīng)向采購(gòu)人提供齊備有效的相關(guān)資質(zhì)證照,并對(duì)其提供各類(lèi)資證的真實(shí)性、合法性承擔(dān)法律責(zé)任。相關(guān)資證到期前、變更后必須及時(shí)到采購(gòu)人辦理資證的更新備案。

    3.供應(yīng)商提供的產(chǎn)品必須提供生產(chǎn)合格證和質(zhì)量檢驗(yàn)合格報(bào)告;每批產(chǎn)品必須清楚標(biāo)注生產(chǎn)廠家、廠址、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期,且保證提供產(chǎn)品距滅菌失效期時(shí)間足夠:有效期兩年及以上的產(chǎn)品,滅菌失效期應(yīng)在一年以上;有效期一年的產(chǎn)品,提供滅菌失效期半年以上的產(chǎn)品;有效期為半年的產(chǎn)品,提供滅菌失效期三個(gè)月以上的產(chǎn)品(均以送達(dá)采購(gòu)人倉(cāng)庫(kù)日期開(kāi)始計(jì)算)。

    4.供應(yīng)商保證每次供應(yīng)的產(chǎn)品均為質(zhì)量合格產(chǎn)品,如發(fā)生由質(zhì)量問(wèn)題而引起的醫(yī)療糾紛、醫(yī)療事故或其他問(wèn)題,供應(yīng)商要承擔(dān)一切經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任,并賠償由此給采購(gòu)人帶來(lái)的全部經(jīng)濟(jì)損失。

    5.實(shí)際使用過(guò)程中如因產(chǎn)品原因出現(xiàn)異常情況,供應(yīng)商應(yīng)請(qǐng)生產(chǎn)廠家協(xié)助采購(gòu)人解決,并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成產(chǎn)品檢測(cè)并提供檢測(cè)報(bào)告,其間發(fā)生的一切費(fèi)用由供應(yīng)商負(fù)責(zé)。采購(gòu)人如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問(wèn)題(根據(jù)采購(gòu)人所在地市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)的鑒定報(bào)告)有權(quán)向供應(yīng)商索賠并向國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)上報(bào)。

    6.如遇上級(jí)主管單位調(diào)整醫(yī)用耗材、檢驗(yàn)試劑采購(gòu)方式,或采購(gòu)人制度管理變更需要調(diào)整采購(gòu)方式,采購(gòu)人有權(quán)終止合同,并執(zhí)行最新的政策和要求。

    7.供應(yīng)商保證合同產(chǎn)品全新、未曾使用過(guò)、符合國(guó)家有關(guān)法律規(guī)定,其質(zhì)量、規(guī)格及技術(shù)特征符合相關(guān)要求。

    8.項(xiàng)目保質(zhì)保用期為本項(xiàng)目有關(guān)部門(mén)驗(yàn)收簽字之日起一年。保質(zhì)保用期內(nèi)非因采購(gòu)人的人為原因而出現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量及安裝問(wèn)題,由供應(yīng)商負(fù)責(zé)包修、包換或包退,并承擔(dān)因此而產(chǎn)生的一切費(fèi)用;供應(yīng)商應(yīng)在收到采購(gòu)人通知后48小時(shí)內(nèi)派員到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量維護(hù),在甲乙雙方在場(chǎng)的情況下進(jìn)行登記取證(技術(shù)要求另有規(guī)定除外)。

    9.供應(yīng)商無(wú)償培訓(xùn)采購(gòu)人產(chǎn)品使用人員,主要內(nèi)容為產(chǎn)品的基本結(jié)構(gòu)、性能、使用方法及日常保養(yǎng),常見(jiàn)故障的排除、緊急情況的處理等注意事項(xiàng),培訓(xùn)地點(diǎn)主要在使用者現(xiàn)場(chǎng)或按采購(gòu)人要求安排。

    10.供應(yīng)商應(yīng)自采購(gòu)人發(fā)出采購(gòu)需求起3-5個(gè)工作日內(nèi)交貨,最長(zhǎng)不超過(guò)7個(gè)工作日,對(duì)于急救品種,供應(yīng)商應(yīng)在采購(gòu)人指定的時(shí)間內(nèi)送到。

    11.采購(gòu)人有權(quán)對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行定期或者不定期考核評(píng)價(jià),合同服務(wù)期間內(nèi)如供應(yīng)商考核不達(dá)標(biāo),采購(gòu)人有權(quán)終止合同。

    12.遴選產(chǎn)品:

    序號(hào)

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    規(guī)格型號(hào)

    1

    超敏C反應(yīng)蛋白(HS-CRP)檢測(cè)試劑盒(散射比濁法)

    100T/盒

    2

    超敏C反應(yīng)蛋白(HS-CRP)檢測(cè)試劑盒(散射比濁法)

    200T/盒

    3

    清洗液

    5L/桶

    4

    探針清洗液

    10ml*1/支/盒

    5

    糖化血紅蛋白測(cè)定試劑盒(高效液相色譜法)

    1000測(cè)試/盒

    6

    大便隱血檢測(cè)試劑盒(膠體金免疫層析法)

    100人份/盒

    7

    樣本稀釋液

    500ml/瓶

    8

    計(jì)數(shù)板

    50人份/盒

    9

    糞便標(biāo)本采集處理器

    200人份/盒

    10

    APTT活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)凍干型

    APTT激活劑6*4ml,CaCl2 6*4ml

    11

    FIB纖維蛋白原含量測(cè)定試劑盒(凝固法)干粉

    凝血酶6*4ml,咪唑緩沖液1*50ml

    12

    PT凝血酶原時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)凍干型

    組織凝血活酶6*4ml,復(fù)溶液6*4ml

    13

    TT凝血酶時(shí)間測(cè)定試劑盒(凝固法)凍干型

    12*4ml

    14

    纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物測(cè)定試劑盒(膠乳免疫比濁法)

    試劑1:4*6ml;試劑2:4*2ml

    15

    FDP質(zhì)控品試劑盒

    水平II:12*1ml/盒

    16

    D-二聚體測(cè)定試劑盒(膠乳免疫比濁法)

    試劑1 :6*11ml;試劑2:6*4ml

    17

    D-二聚體質(zhì)控品試劑盒

    水平I:12*1ml/盒

    18

    血凝特殊清洗液

    18*10ml

    19

    SFW清洗液

    4L*4瓶

    20

    SFW清洗液

    20L

    21

    SF系列凝血測(cè)試儀用反應(yīng)杯

    1000個(gè)/盤(pán),6盤(pán)/箱

    22

    正常值凝血質(zhì)控品

    1.0ml*10/盒

    23

    異常值凝血質(zhì)控品

    1.0ml*10/盒

    24

    血?dú)馍囗?xiàng)測(cè)試卡片(干式電化學(xué)法)

    25卡片/盒

    25

    血?dú)馍囗?xiàng)測(cè)試卡片(干式電化學(xué)法)

    25卡片/盒

    26

    血?dú)馍囗?xiàng)測(cè)試卡片(干式電化學(xué)法)

    G3+,25卡片/盒

    27

    液基細(xì)胞和微生物處理、保存試劑

    II:100人份/盒

     以上商務(wù)要求供應(yīng)商需單獨(dú)提供承諾函并加蓋供應(yīng)商公章進(jìn)行響應(yīng)

    三、參選公司須提供的書(shū)面材料(實(shí)質(zhì)性要求):

    1.生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì):生產(chǎn)企業(yè)許可證;企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照正本及副本;醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證正本及副本。

    2.經(jīng)營(yíng)公司資質(zhì):營(yíng)業(yè)執(zhí)照正本及副本;醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證正本及副本;生產(chǎn)廠家對(duì)參選公司的本次項(xiàng)目授權(quán)書(shū)。

    3.產(chǎn)品資質(zhì):生產(chǎn)產(chǎn)品注冊(cè)證;產(chǎn)品注冊(cè)登記表,產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證書(shū)或質(zhì)檢報(bào)告;提供在四川省藥械集中采購(gòu)及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺(tái)或其他管理系統(tǒng)已備案配送企業(yè)證明材料及掛網(wǎng)產(chǎn)品截圖(如有)。

    4.參選代表應(yīng)具有:參選公司法人對(duì)銷(xiāo)售代表的簽名授權(quán)書(shū)(原件);參選代表身份證復(fù)印件。

    5.參選產(chǎn)品售后服務(wù)承諾:質(zhì)量保證范圍;送貨速度;有損壞品、過(guò)期品及時(shí)更換速度等。

    6.提供公司產(chǎn)品實(shí)力證明相關(guān)文件:如質(zhì)量認(rèn)證證書(shū)等。如屬于國(guó)家冷鏈運(yùn)輸產(chǎn)品的,需提供冷鏈運(yùn)輸配送資質(zhì)證明。

    7.提供參選產(chǎn)品清單(需蓋公司鮮章)。掛網(wǎng)產(chǎn)品需注明產(chǎn)品商品代碼,見(jiàn)附件2。

    四、供應(yīng)商邀請(qǐng)方式

    本次遴選邀請(qǐng)?jiān)跍罱?jīng)縣人民醫(yī)院網(wǎng)站(http://www.s3tradecom.com)上以公告形式發(fā)布。

    五、獲取遴選文件的時(shí)間期限、地點(diǎn)、方式

    (一)獲取遴選文件的時(shí)間期限(即報(bào)名時(shí)間):2023年10月25日至2023年10月31日上午09時(shí)00分至12時(shí)00分,下午14時(shí)00分至18時(shí)00分(北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)。

    (二)獲取遴選文件的方式:

    1.網(wǎng)上(遠(yuǎn)程)辦理:(1)供應(yīng)商網(wǎng)上(遠(yuǎn)程)自行下載公告附件1中的《報(bào)名信息登記表》、《介紹信(格式)》,并按相關(guān)要求填寫(xiě)信息(單位名稱(chēng)、經(jīng)辦人姓名、經(jīng)辦人手機(jī)號(hào)、單位聯(lián)系電話及傳真號(hào)、電子郵箱等)。

    (2)將已填寫(xiě)的《報(bào)名信息登記表》、《介紹信》(附經(jīng)辦人身份證復(fù)印件)加蓋供應(yīng)商單位公章后掃描成PDF文件發(fā)送至3030966468@qq.com郵箱(郵件主題備注公司簡(jiǎn)稱(chēng)+項(xiàng)目名稱(chēng))。

    注:《報(bào)名信息登記表》、《介紹信》(附經(jīng)辦人身份證復(fù)印件)加蓋單位公章的原件請(qǐng)于開(kāi)標(biāo)當(dāng)日交至滎經(jīng)縣人民醫(yī)院。

    2.報(bào)名咨詢電話:0835-7628787。

    供應(yīng)商獲取遴選文件時(shí)須如實(shí)認(rèn)真填寫(xiě)項(xiàng)目信息及供應(yīng)商信息;若因供應(yīng)商提供的錯(cuò)誤信息,對(duì)其投標(biāo)事宜造成影響的,由供應(yīng)商自行承擔(dān)所有責(zé)任。

    (三)供應(yīng)商應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)到指定地點(diǎn)獲取本遴選文件,并登記,如在規(guī)定時(shí)間內(nèi)未領(lǐng)取遴選文件并登記的供應(yīng)商均無(wú)資格參加該項(xiàng)目的遴選。

    六、遴選響應(yīng)文件遞交的截止時(shí)間:2023年11月1日09時(shí)30分(北京時(shí)間)

    響應(yīng)文件遞交的起止時(shí)間:遴選當(dāng)日09時(shí)30分-10時(shí)00分(北京時(shí)間);

    開(kāi)啟時(shí)間:遴選小組組建后立即開(kāi)啟;

    響應(yīng)文件遞交的地點(diǎn):滎經(jīng)縣人民醫(yī)院6樓本項(xiàng)目會(huì)議室;

    供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)在遴選文件要求的截止時(shí)間前,將響應(yīng)文件密封郵寄指定地點(diǎn)。在截止時(shí)間后送達(dá)的響應(yīng)文件為無(wú)效文件,將被拒收。

    七、遴選時(shí)間:2023年11月1日10時(shí)00分(北京時(shí)間)。

    八、聯(lián)系方式

    采 購(gòu) 人:滎經(jīng)縣人民醫(yī)院

    通訊地址:滎經(jīng)縣滎興路西一段223號(hào)

    聯(lián) 系 人:黃老師

    聯(lián)系電話:0835-7628787

    郵   箱:3030966468@qq.com

     

    附件1-報(bào)名表.docx

    附件2-參選產(chǎn)品清單.xls






    關(guān)注公眾號(hào)

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